齐鲁安替(临邑)制药有限公司 main business:药品生产许可证批准范围内的药品及其中间体的生产、销售;普通医药中间体(不包括危险化学品)的生产、销售;进出口企业资格证书批准范围内的进出口业务。(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 其他有限责任公司
- 2009年06月01日
- 赵卫良
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- 2009年06月01日 至 2019年06月01日
- 临邑县工商行政管理局
- 2017年09月04日
- 山东省临邑县经济开发区花园大道西首北侧
- 药品生产许可证批准范围内的药品及其中间体的生产、销售;普通医药中间体(不包括危险化学品)的生产、销售;进出口企业资格证书批准范围内的进出口业务。(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
类型 | 名称 | 网址 |
网站 | 齐鲁安替(临邑)制药有限公司 | http://www.qilulinyi-antibiotics.com |
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN105061258B | 一种从 7‑ACT 结晶母液中回收氟硼酸盐和溶剂的方法及系统 | 2017.03.15 | 本发明涉及一种从7‑ACT结晶母液中回收氟硼酸盐和溶剂的方法及系统,该方法包括步骤如下:(1)将7‑ |
2 | CN104230956B | 一种头孢西丁的制备方法 | 2016.07.06 | 本发明涉及一种头孢西丁的制备方法,包括:向式(Ⅳ)结构的化合物水溶液中加有机溶剂A,再加N,N’-二 |
3 | CN105061470A | 一种头孢噻肟酸的一锅式合成方法 | 2015.11.18 | 本发明一种头孢噻肟酸的一锅式合成方法,主要合成方法如下:(1)有机溶剂中加入氨噻肟酸、氯酰化剂,反应 |
4 | CN105061284A | 一种碳青霉烯类抗生素的开环杂质的制备方法 | 2015.11.18 | 本发明涉及一种碳青霉烯类抗生素的开环杂质的制备方法,该开环杂质具有式(Ⅰ)的结构:其中R表示美罗培南 |
5 | CN105061472A | 一种头孢曲松钠的一锅式合成方法 | 2015.11.18 | 本发明涉及一种头孢曲松钠的一锅式合成方法,本发明采用一锅式合成法,中间体7-ACT不以固体形式分离, |
6 | CN105061258A | 一种从7-ACT结晶母液中回收氟硼酸盐和溶剂的方法及系统 | 2015.11.18 | 本发明涉及一种从7-ACT结晶母液中回收氟硼酸盐和溶剂的方法及系统,该方法包括步骤如下:(1)将7- |
7 | CN105061539A | 一种依西美坦的新晶型及其制备工艺 | 2015.11.18 | 本发明涉及一种依西美坦的新晶型及其制备工艺。本发明的依西美坦新晶型的粉末X射线衍射在2θ角:10.7 |
8 | CN105017287A | 一种头霉素中间体的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明涉及一种头霉素中间体的制备方法。头霉素中间体化合物具有式(Ⅳ)结构,是在特定的溶剂中由7-AC |
9 | CN105001129A | 一种高收率普罗布考精制析晶方法 | 2015.10.28 | 本发明涉及一种高收率普罗布考精制析晶方法,使用较少量的无水乙醇或异丙醇将普罗布考粗品溶解后,在降温过 |
10 | CN104230956A | 一种头孢西丁的制备方法 | 2014.12.24 | 本发明涉及一种头孢西丁的制备方法,包括:向式(Ⅳ)结构的化合物水溶液中加有机溶剂A,再加N,N’-二 |
11 | CN203816274U | 一种用于培南类药物生产的萃取分层器 | 2014.09.10 | 本实用新型涉及一种用于培南类药物生产的萃取分层器,包括罐架、设置在罐架上的罐体、分液装置和比例控制装 |
12 | CN102643295B | 头孢米诺钠的制备方法 | 2014.09.10 | 本发明涉及一种头孢米诺钠的制备方法,包括如下步骤:(1)将式(V)结构的化合物分散于特定的有机溶剂中 |
13 | CN103145595B | 普罗布考的合成方法 | 2014.03.19 | 本发明涉及一种普罗布考的合成方法。该方法以2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚为起始原料,在碱性条件催化下 |
14 | CN103193796B | 一种头霉素中间体化合物及其制备方法 | 2013.12.11 | 本发明涉及一种头霉素中间体化合物及其制备方法。头霉素中间体化合物具有式(I)结构,是在特定的溶剂中由 |
15 | CN103193796A | 一种头霉素中间体化合物及其制备方法 | 2013.07.10 | 本发明涉及一种头霉素中间体化合物及其制备方法。头霉素中间体化合物具有式(I)结构,是在特定的溶剂中由 |
16 | CN103145595A | 普罗布考的合成方法 | 2013.06.12 | 本发明涉及一种普罗布考的合成方法。该方法以2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚为起始原料,在碱性条件催化下 |
17 | CN102643295A | 头孢米诺钠的制备方法 | 2012.08.22 | 本发明涉及一种头孢米诺钠的制备方法,包括如下步骤:(1)将式(V)结构的化合物分散于特定的有机溶剂中 |
18 | CN102633819A | 一种头孢西丁的制备方法 | 2012.08.15 | 本发明涉及一种头孢西丁的制备方法,包括:向式(IV)结构的化合物水溶液中加有机溶剂A,再加N,N’- |